为加强员工对医疗器械质量治理系统的理解，，，提升质量治理水平，，，确保满足行业认证要求，，，6月30日至7月2日，，，在公司总部进行ISO13485:2016医疗器械行业质量治理内审员培训，，，研发、质量、出产、采购、物流仓储等部门的60名学员实现为期3天的培训。

本次培训约请德国莱茵TüV集团资深征询师、技术专家曾昕女士现场授课，，，曾教员结合多年的内审经验，，，引用丰硕的现实案例，，，深刻浅出地解说了新版质量治理系统的内容及要求、最新变动、审核步骤、审核技巧及内审查抄表编制等内容。

学员们周到高涨，，，以练促学，，，培训期间积极发展案例思虑并结合工作现实进行深度会商与互动。

这次培训加深了员工对新版质量治理系统条款标理解，，，为以来的质量治理工作、合规性审核与监督奠定了坚实的基础。