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总IgE检测试剂盒(功夫分辨荧光免疫层析法)
注册号
津械注准20212400425
型号规格
1人份/盒,,,20人份/盒,,,40人份/盒,,,100人份/盒
总IgE检测试剂盒(功夫分辨荧光免疫层析法)
  • 预期用处
  • 检验道理
  • 存储前提及有效期
  • 合用仪器
  • 检验了局的诠释

本品用于定量检测人血清样本中的总IgE。

该产品选取夹心法功夫分辨荧光微球(Eu)免疫层析技术,,,检测人血清样本中的总lgE浓度。其中,,,夹心配匹敌体均可与总IgE结合。在荧光垫上预包埋功夫分辨荧光微球(Eu)抗总lgE和鸡lgY抗体,,,在检测线(T)和质控线(C)别离包被抗总lqE和羊抗鸡lgY抗体。若检测样本为阳性,,,其中的总lgE与功夫分辨荧光微球(Eu)象征抗总lgE结合形成复合物,,,在层析作用下复合物沿纸条向前移动,,,经过检测线(T)时与预包被的抗总lqE反映,,,形成免疫复合物而显露荧光条带,,,功夫分辨光微球(Eu)鸡lgY抗体则在质控线(C)与羊抗鸡lgY抗体结合显露荧光条带。质控线(C)在检测样本时均应出现条带,,,质控线(C)所显露的荧光条带是判定层析过程是否正常的尺度,,,同时也作为试剂的内控尺度。使用荧光免疫层析分析仪扫描检测区得到荧光信号,,,其信号强度与样本中总lgE浓度成正比。

样本稀释液2~8℃保留,,,预防冷冻,,,有效期为18个月,,,开封后有效期为4周。试剂卡可于2~30℃干燥储,,,有效期为18个月。铝箔袋包装的试剂打开包装后建议0.5小时内使用。

样本稀释液于2~8℃运输,,,不变性为18个月;试剂卡于2~30℃运输,,,不变性为18个月。

出产日期及使用期限见标签。

长沙凯睿生物技术有限公司的荧光免疫分析仪,,,型号:H-100;

昭通蓝勃生物科技有限公司的式荧光免疫分析仪,,,型号:AES-1000;;;

昭通蓝勃生物科技有限公司的干式荧光免疫分析仪,,,型号::AFS2000A;;;

信阳和迈精密仪器有限公司的式荧光免疫分析仪,,,型号:FIC-Q100N

试剂盒线性领域为5.0~1000IU/mL。低于检出限的值汇报<5.0iu>1000IU/mL。

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